Vacuna del covid adaptada a los niños: Europa revisa su uso

Fuera de la EMA.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que está evaluando la administración del fármaco Vacuna contra el covid de Pfizer adaptado a la Variantes Omicron BA.4 y BA.5 en niños de cinco a once años.

Precisamente el pasado mes de septiembre el mismo organismo recomendó la aprobación de la vacuna bivalente de Pfizer y concluyó que la nueva inyección es más efectivo que la vacuna original cuando se trata de atacar las variantes del virus que más circulan actualmente.

“Esta recomendación ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas del covid-19 a medida que continúa la pandemia y nuevas oleadas de infección en época de frío”, subrayan desde la EMA.

Ahora vamos un paso más allá y examinamos su posible aplicación entre los población pediátrica entre cinco y once años de edadcon un mismo objetivo: proteger a los más pequeños de las últimas mutaciones del virus.

Actualmente, la nueva inyección de Pfizer, adaptada a las subvariantes BA.4 y BA.5, está aprobada para su uso en personas mayores de 12 años que hayan recibido al menos el calendario original de vacunación contra COVID-19. Es una dosis bivalente que ataca las dos subvariantes en cuestión y la cepa original SARS-CoV-2.

No obstante, cabe recordar que tanto la EMA como el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) recomiendan priorizar nuevas vacunas Las personas que están en mayor riesgo enfermedades graves debidas a determinados factores de riesgo, incluidas personas mayores de 60 años, inmunodeprimidos y otras personas vulnerables. Asimismo, se constató que lo habían hecho prioridad residentes y cuidadores.


Mismos efectos secundarios que la vacuna Covid original

La decisión es de todos datos disponibles sobre la vacuna original y sus vacunas adaptadas, incluida la aprobada contra Ómicron BA.1, y vacunas en investigación. Asimismo, se evaluó tanto su calidad como su proceso de fabricación, comprobándose que cumple con los requisitos normas de la UE.

La nueva vacuna para BA.4-5 tiene la misma composición, con la única diferencia de que contiene ARN mensajero que coincide con subvariantes diferentes pero estrechamente relacionadas de Ómicron, ha argumentado el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Adicionalmente efectos secundarios son comparables a los de la primera vacuna.

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