Los médicos estadounidenses están considerando Paxlovid de Pfizer para pacientes con COVID de bajo riesgo

Por Deena Beasley

28 mayo (Reuters) – El uso del medicamento antiviral Paxlovid de Pfizer Inc. contra el COVID-19 aumentó en Estados Unidos esta semana, pero algunos médicos están reconsiderando las píldoras para pacientes de menor riesgo.

Una agencia de salud de EE. UU. advirtió que los síntomas podrían regresar después de que las personas completen un tratamiento con el medicamento y que luego deberían aislarse por segunda vez.

El período prolongado de cuarentena “es algo que a la gente no le gusta”, dijo el Dr. Sandra Kemmerly, especialista en enfermedades infecciosas de Ochsner Health en Nueva Orleans, a Reuters. “Para aquellos que no están realmente en riesgo… recomendaría no tomarlo”.

El uso de Paxlovid, aprobado para tratar a personas vulnerables y recién infectadas para prevenir enfermedades graves, se ha disparado a medida que aumentan los casos. La semana pasada se dispensaron más de 162.000 dosis, según datos oficiales, en comparación con un promedio de 33.000 por semana desde el lanzamiento del fármaco a fines del año pasado.

Las autoridades han estado presionando para que se use Paxlovid, que la administración de Joe Biden compró y puso a disposición de forma gratuita. Pero el aumento en el uso también estuvo acompañado por más informes de personas que dijeron que sus síntomas disminuyeron, solo para regresar unos días después de suspender una píldora de cinco días.

“Me abstengo de dárselo a personas de muy bajo riesgo que no están muy enfermas, especialmente a aquellas que han sido vacunadas y reforzadas”, dijo el Dr. Bruce Farber, jefe de salud pública y epidemiología de Northwell Health. Agregó que continúa recomendando Paxlovid para personas con problemas de salud significativos o mayores de 75 años.

Pfizer dijo en un correo electrónico que está monitoreando los datos, pero cree que el regreso de virus detectables es raro y no está relacionado exclusivamente con su medicamento. “Hasta la fecha, no hemos observado ningún desarrollo de resistencia en pacientes tratados con Paxlovid”, dijo un portavoz.

La autorización de uso de emergencia de Paxlovid dice que solo debe usarse para personas recién infectadas con factores de riesgo, pero los médicos dijeron que muchas otras personas han solicitado una receta.

El CDC también dijo que no está claro si los casos de síntomas de rebote tienen algo que ver con Paxlovid o simplemente son parte de la trayectoria natural de COVID-19. La Agencia no identificó ninguna preocupación particular con respecto a los efectos sobre la salud.

(Reporte de Deena Beasley en Los Ángeles. Editado en español por Javier Leira)